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vision 合肥维视眼科医院

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诊疗项目

Refractive Surgery

屈光手术:激光类术式与晶体植入类

本院开展的屈光手术分两类:激光类在角膜上完成矫正,晶体植入类将人工晶体植入眼内。 两类的适用条件不同,具体术式由术前检查结果与医生评估决定。

激光类与晶体植入类的技术差异对照(具体适用性由术前检查结果与医生评估决定)
对比维度 激光类 · 全飞秒 / 个性化飞秒 / 全激光 晶体植入类 · EVO-ICL / EVO-TICL
原理 用激光在角膜上切削组织,改变角膜曲率来矫正屈光 将人工晶体植入眼内,不切削角膜
是否可逆 角膜组织不可再生,属不可逆术式 晶体可取出或更换,属可逆术式
适用度数参考 以角膜厚度、角膜形态与屈光度综合评估为准,无统一度数门槛 EVO-ICL (v5) 矫正 50–1400 度、EVO-ICL (v4c) 50–1800 度近视;散光 600 度以内
角膜条件依赖 对角膜厚度与形态有要求,角膜偏薄者可能不适合 不依赖角膜厚度,适用于角膜条件不适合激光的人群
手术方式 全飞秒为无瓣微创;个性化飞秒需制作角膜瓣;全激光不制瓣 属眼内手术,需按医嘱复查眼压与晶体位置
阅读提示:上表为技术路线层面的差异说明,不构成术式推荐。 每个人的角膜厚度、角膜形态、屈光度、眼轴长度与眼底情况不同, 能否手术、适合哪种术式,必须在术前检查完成后由医生判断。
01

术前检查

完成验光、眼压、角膜地形图、角膜厚度、眼轴、波前像差、裂隙灯与眼底检查,按拟选术式增减项目。

02

医生评估

医生结合检查数据说明可做与不可做的范围、可选术式的差异,以及各自的风险与注意点。

03

手术实施

按约定术式与设备实施,术前再次核对身份、眼别与手术参数。

04

术后复查

复查节点由医生按术式与恢复情况安排,常见为术后次日、1 周、1 个月、3 个月、6 个月、1 年。

Laser Procedures

激光类术式介绍

手术方式 手术设备 / 材料 术式特点
角膜基质透镜取出术
全飞秒4.0精准5度 蔡司VISUMAX SMILE4.0、5度精准验光 无瓣全飞秒术式;方案基于术前检查数据设计
角膜磨镶术、飞秒激光辅助术
臻选个性化半飞秒
阿玛仕1050、蔡司VISUMAX 医生结合 SIRIUS 地形图手动选择矫正角膜像差;优化视觉质量;节省更多角膜组织;七维眼球跟踪系统
角膜切削术、准分子激光辅助术
千频Smart 个性化全激光 阿玛仕1050 SIRIUS地形图引导,手术无接触无切口,全程激光扫描一步完成,无瓣无痕无负压

晶体植入类术式介绍

EVO-ICL 为瑞士 STAAR 的专利晶体,不切削角膜、可逆;
v5 与 v4c 的区别主要在矫正度数上限与夜间视力表现,具体可选型号需按前房深度与角膜内皮情况评估。

晶体植入类术式介绍
术式 手术设备 / 材料
EVO-ICL(v5) 瑞士 EVO-ICL 第六代专利晶体
EVO-TICL(v5) 瑞士 EVO-ICL 第六代专利晶体
EVO-ICL(v4c) 瑞士 EVO-ICL 第五代专利晶体
EVO-TICL(v4c) 瑞士 EVO-ICL 第五代专利晶体
晶体型号需按前房深度、角膜内皮细胞数、屈光度与散光度综合确定,并非度数越高就越适合晶体植入,也并非所有近视都适合激光。两者之间不存在优劣关系,只有适配与否。
Myopia Control

近视防控视光中心

面向儿童与青少年,以医学验光与可对比的屈光发育档案为核心,定期复查并观察屈光变化趋势。

医学验光与屈光发育档案

包含散瞳验光、眼轴长度测量与角膜曲率等,建立可跨时间对比的档案,用于观察近视进展速度,而不是只记录一次度数。

角膜塑形镜验配

夜间配戴、白天摘镜的角膜塑形方案。需完成角膜地形图与眼表检查,验配后按周期复查角膜与镜片状态。

双眼视功能与视觉训练

针对调节功能、集合功能异常与视疲劳,先做视功能检查,再按检查结果安排训练,并阶段性复评效果。

诊疗提示: 本页所列术式适用范围、度数区间与设备配置为技术说明,不构成对任何个人的术式推荐或疗效承诺。 眼科手术的适应症、风险与术后效果受个体眼部条件影响,存在个体差异,须由医生在术前检查后判断并当面告知。
Certification

术式资质与厂商认证

全飞秒、ICL等术式需医师取得对应设备的厂商认证后方可开展;以下为设备厂商与临床合作机构出具的授权牌与认证证书,点击任意一张可放大查看。

厂商授权与认证证书

以下为设备厂商或其授权服务商、临床合作机构出具的授权牌与认证证书,点击任意一张可放大查看;证书原件在门诊区域公示,可现场查阅核验。

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术前检查与术式适配评估

电话中说明大致度数与隐形眼镜佩戴情况,本院将据此给出对应的术前检查项目与门诊安排建议。